燕子、志伟、阿锋、小桃、彭妹、庆华、林俊，七人来自五湖四海，但他们都有个共同点——患有严重残疾：大部分人不能用脚走路，有人甚至只能动动手指。小儿麻痹症患者林俊将他们组织在一起，开了一家小小的公司，靠做淘宝客服、品牌宣传等小生意奋斗。虽然每天要省吃俭用过日子，但自食其力的他们过得很开心。 文/图 广州日报全媒体记者秦松 创业圆梦：7人挤在“铁皮”办公室却过得开心 37平方米的铁皮顶办公室，两间城中村小房，这便是七人位于番禺区桥南街的创业空间。今年7月，28岁的林俊带领着这个团队刚刚搬到这里，在公益组织的帮助下，这个名为“微翔蚁”的团队正式开始运作。“微是微小的梦想，翔是要梦想飞翔，蚁就是形容我们是弱小的群体。我们的口号就是：微蚁筑梦，共同飞翔。”林俊说。 从办公室到两间房，相隔仅几十米，但这段路对七人来说却比较艰难：一条村里的大马路，车流如梭；进房子所在的院子，还要冲上几个坎。“我还好，力气比较大，能冲上去；但是女生们很多时候就冲不上来了，很辛苦。”林俊是小儿麻痹症患者，双腿已经严重变形，只能坐着轮椅在各个地方拉业务，可能是长期滑轮椅的原因，他的手掌比较粗大。 作为一名在外打拼多年的人，林俊对这支团队的未来有自己的想法。“我们的身体状况决定我们不能走出去，所以我们只能靠双手来完成梦想。有成员瘫痪很严重，甚至动手都很困难，但还好，并不影响打字，这就有戏了。”林俊说，他为团队定下的业务就是：做淘宝代运营，并为企业做品牌宣传。 如今，这一战略已经初见成效，还有企业与他们进行了年度合作。“虽然现在每人每月的工资并不高，只有1000元左右，但都是我们自己挣的。”林俊说，如今大家面临的最大问题是业务量还不够多，他也在努力开辟新的合作业务。 抗争命运：多人有重度残疾 仍想自力更生改变命运 7个人分别来自不同的地方，但同样有着相似的遭遇：燕子小时候发生意外，全身骨骼基本变形，由于脊柱侧弯压到神经线，她每天忍受着痛疼工作；志伟小时候从楼上摔下来，钢筋从身体穿过，成了下半身瘫痪的残疾人；阿锋患有小儿麻痹症，手脚萎缩，初中毕业后一直没有找到工作；小桃是一名脑瘫残疾人，由于身体肢体不太能控制，导致骨头移位脱落，每天都要忍着疼痛；彭妹是脆骨症，身体矮小，从小就没有读书；庆华也是一名天生矮小的残疾人；林俊也患有小儿麻痹症…… 7个人中，3个人依靠轮椅代步，4个人行动艰难，有时候不得不借助拐杖帮忙。“我们想靠自己的双手养活自己，所以出来自己干，今年还成立了公司。”林俊说。 刚开始时，这个团队在外面租了公寓，结果因为高昂的开支无法支撑，无奈之下，林俊带着他的团队来到了这里：办公室是公益机构提供的，房子每月900元租金则是林俊出资，吃的方面则是7个人一起分摊。 不过，7个人的开销都非常节俭，一天下来，7个人的饭钱不到30元。“每天早上志伟就去买菜，然后我们轮流做菜。”燕子是其中的“大厨”之一，身材矮小的她，时常站在凳子上才能提起铲子，够到炒锅。 7个人只有两间小房，两名男生林俊和志伟只能在办公室里打地铺。另外两间房里住了5个女生。大的房间只能摆下两张上下铺，另外两个女生不方便走动只能住着下铺，身高不到1.1米的燕子只能用凳子垫着，爬到上铺休息。 “不论是下大雨、刮台风、打雷，我们一直没有改变对生活的热衷追求，我们都希望通过自己的努力改变命运，自力更生，回报父母。”林俊说。 “疯狂导师”： 为上学写下三千封信 找业务滑轮椅30公里 林俊是这个团队的负责人，又是这个团队的灵魂人物，他的经历有些传奇。 “我是最后一批小儿麻痹症患者。”林俊老家在潮汕地区，不幸罹患小儿麻痹症之后，他强烈渴望改变命运。初中毕业后，他考上了当地的省重点高中，但由于行动不便，家境贫寒的他无奈放弃了继续读书的机会。 回家后，林俊花了三年的时间，写了不下三千封信，终于联系到了广东省残联，并最终得到了到广州残疾人学校读书的机会。凭借学校里出色的表现，他赢得了在2010年亚残运会开幕式中作为残疾人领队的机会。 2012年毕业后，他曾在珠江新城的一家公司上班。“为了省钱，那时候住在南沙，每天花在上班的时间都不短。尤其是下雨天，我双手要推轮椅，没有办法用手撑伞，只能淋着雨去上班。”他说。 凭借自己努力，2014年，林俊迎来了一个重要机会：在一家公司负责对外工作。“我口才不错，最快一分钟就可以说服一个客户。”不过，彼时林俊收到一个公益项目的邀请，他放弃了万元高薪参加了这个项目。今年7月，他又带着这个团队开启了自力更生的创业之路。 为了扩展公司业务，林俊曾经滑轮椅超过30公里去找业务，超过20公里更是家常便饭。林俊说，尽管当下现状仍很辛苦，大家也过得很节省，但是靠自己双手养活自己，让他们过得很开心、很快乐。 ——转载广州日报
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发表于 2017/11/30 15:07
